Соглашаться ли на кеналог?

Форма выпуска, состав и упаковка

Основным компонентом препарата служит синтетический триамцинолон ацетонид. Согласно инструкции, в дополнении к нему использованы натрия карбоксиметилцеллюлоза, хлорид натрия, бензиловый спирт, полисорбат, а также очищенная вода. Кеналог 40 производства Словении поставляется на фармацевтический рынок в виде суспензии для инъекций. Жидкость, в которой практически отсутствуют частицы и агломераты, имеет слабо выраженный запах спирта. Готовый раствор для внутримышечного введения расфасован в ампулы из прозрачного стекла, объемом в 1 мл. Каждая единица упакована в индивидуальную контурную ячейку. В одной картонной коробке находится один блистер, состоящий из пяти ампул.

Показания к применению Кеналога

Препарат назначают при шоке (кардиогенный, операционный, ожоговый, токсический, травматический) в случае неэффективности проводимой терапии.

Медикамент эффективен при аллергических реакциях, анафилактоидных реакциях, анафилактическом шоке, гемотрансфузионном шоке, астматическом статусе, бронхиальной астме, ревматоидном артрите, системных заболеваниях соединительной ткани, при тиреотоксическом кризе, острой надпочечниковой недостаточности, при печеночной коме, остром гепатите, при отравлении прижигающими жидкостями для предупреждения формирования рубцовых сужений, уменьшения выраженности воспалительных реакций.

Какие показания к применению Кеналога существуют еще?

Внутрисуставно медикамент вводят при синовите, бурсите, тендините, травматическом артрите.

Внутрикожные введения проводят при тотальной алопеции, гнездной алопеции, келоидных рубцах, плоском лишае, кольцевидной гринулеме, псориазе, ограниченном нейродермите.

Фармакологические свойства препарата Кеналог 40

Водная суспензия триамцинолона ацетонида с длительным действием, предназначенная для системного и местного применения. Триамцинолон — синтетический ГКС с выраженной противовоспалительной, антиаллергической, противозудной и иммунодепрессивной активностью. Не вызывает задержки натрия и воды в организме, его диабетогенный эффект в 2–3 раза менее выражен, чем у дексаметазона. Угнетающее влияние триамцинолона на функцию гипофиза несколько меньше, чем при применении других ГКС.
Кеналог 40 обладает пролонгированным эффектом, который может сохраняться на протяжении нескольких недель. После однократного в/м введения в дозе 80–100 мг наблюдается угнетение функции коры надпочечников на протяжении 24–48 ч, которое постепенно проходит в течение 20–40 дней.
После внутрисуставного введения 58–67% триамцинолона резорбируется на протяжении 3 дней. Метаболизируется в печени. Менее 15% выделяется в неизмененном виде с мочой.

Взаимодействие с иными медикаментозными средствами

Кеналог не рекомендуется использовать совместно с другими лекарственными препаратами. Это обусловлено тем, что при взаимодействии средство могут образоваться нерастворимые соединения.

Кеналог ускоряет процесс выведения аспирина из организма, понижая эффективность этого лекарственного препарата.

Продукт также повышает токсичность сердечность гликозидов и усиливает метаболизм изониазида и мексилетина.

Кеналог не рекомендуется использовать совместно парацетамолом. Дело в том, что препарат усиливает гепатоксическое воздействие этого средства. Продукт также увеличивает уровень фолиевой кислоты.

Нельзя совмещать использование Кеналога и антацидов. Препарат ухудшает всасывание Кеналога, что снижает эффективность препарата.

Побочные действия

Эндокринная система: синдром Иценко-Кушинга, угнетение деятельности надпочечников, манифестация латентного сахарного диабета, развитие «стероидного» сахарного диабета, задержка полового развития у детей.

Пищеварительный тракт: эрозивный эзофагит, «стероидная» язва в желудочно-кишечной системе, развитие панкреатита, рвота, тошнота, повышение ферментов печени.

Сердечно-сосудистая система: тромбозы, гиперкоагуляция, повышение уровня артериального давления, усиление выраженности сердечной недостаточности, брадикардия, аритмия.

Органы чувств: субкапсулярная задняя катаракта, внезапная потеря зрения, склонность к развитию вирусных, грибковых, бактериальных инфекций, экзофтальм, трофические изменения роговицы.

Обмен веществ: отрицательный азотистый баланс, гипокальциемия, усиленное выведение ионов кальция, повышенное потоотделение. Опорно-двигательный аппарат: снижение, атрофия мышечной ткани, «стероидная» миопатия, разрыв сухожилий, остеопороз, замедление процессов окостенения и роста у детей.

Кожные покровы, слизистые оболочки: склонность к развитию кандидозов, пиодермии, стрии, стероидные угри, гипопигментация, истонцение кожи, экхимозы, петехии, замедление заживление ран. Возможно развитие аллергических реакций в виде анафилактического шока, зуда, сыпи.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение глюкокортикоида вместе с нестероидными противовоспалительными средствами значительно повышают риск образования пептической язвы. Помимо этого, подобное лечение приводит к желудочно-кишечному кровотечению. Не рекомендуется совмещать лекарство с нервно-мышечными блокаторами, так как лекарственное сочетание будет препятствовать наступлению блокады. При применении вместе с препаратами против туберкулеза, концентрация изониазида в сыроватке крови значительно увеличится. Разнообразные эстрогены, в том числе и оральные контрацептивы увеличивают время на полувыведение главного действующего компонента, а также способны снизить показатели клиренс креатинина. Одновременный прием вместе с нестероидными противовоспалительными препаратами значительно повышает риск появления пептической язвы, в том числе и желудочно-кишечных кровотечений. При желании осуществлять терапию, состоящую из двух и более лекарственных средств, больному следует в обязательном порядке обратиться к лечащему доктору для получения дополнительной консультации.

Взаимодействие

Кеналог несовместим с другими медикаментами из-за риска образования нерастворимых соединений.

Лекарственное средство ускоряет процесс выведения ацетилсалициловой кислоты, повышает токсичность сердечных гликозидов, усиливает метаболизм мексилетина, изониазида.

Препарат усиливает выраженность гепатотоксического влияния парацетамола, повышает уровень фолиевой кислоты.

Высокие дозировки приводят к снижению эффективности соматропина.

На фоне приема антацидов отмечается снижение всасывания медикамента.

Кеналог снижает уровень празиквантела в плазме крови. Кетоконазол снижает клиренс, а циклоспорин угнетает метаболизм.

 

Особые указания

Препарат нельзя использовать для внутривенного введения.

Кеналог следует с осторожностью использовать пациентам, страдающим от избыточного веса, отечности мягких тканей, патологий желудочно-кишечного тракта и психических расстройств. В этом случае средство применяют только под присмотром специалиста

Для повышения эффективности препарата и во избежание возникновения побочных эффектов в период использования рекомендуется принимать витамин D, а также употреблять продукты, в составе которых присутствует большое количество кальция.

После внутримышечного или суставного введения препарата в повышенных дозировках в течение одного-двух дней могут возникнуть проблемы с деятельность надпочечников. Их функция полностью восстановиться только через месяц.

Не рекомендуется использовать средство в период вынашивания младенца и грудного вскармливания.

При суставном введении средства рекомендуется избегать чрезмерного растяжения суставной сумки.

Использовать средство можно только по назначению врача. Любое самостоятельное применение препарата может привести к печальным последствиям.

Лекарство Кеналог, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Инструкция на Кеналог в таблетках

Назначают взрослым по 1-4 таблетке средства в сутки за 3 раза. Когда состояние улучшится, дозу медленно уменьшают до 1 мг в сутки, а затем и полностью отменяют препарат.

Инструкция по применению Кеналог 40

Кеналог 40 вводят внутримышечно, глубоко.

Дозировка для взрослых: 40-80 мг, повторное введение возможно через 4 недели при необходимости. В некоторых случаях количество лекарственного препарат увеличивают до 100 мг. После однократного введения медикамента через 1-2 суток отмечается снижение деятельности коры надпочечников. Восстановление регистрируется через 30-40 дней.

Возможно внутрисуставное введение 10 мг лекарственного средства.

 

Показания к применению

Препарат Кеналог 40 назначают при состояниях, которые требуют терапии глюкокортикостероидами:— Сенная лихорадка.— Хронические заболевания дыхательных путей, которые сопровождаются обструкцией, в тех случаях, когда неэффективна местная терапия. В том числе обструктивный хронический бронхит, бронхиальная астма.— Аллергические заболевания и заболевания кожи, в том числе аллергические дерматиты, аллергический ринит, коньюктивит и крапивница, нейродермит, псориаз, атопический и экзематоидный дерматит.— Недостаточность функции надпочечников.— Онкологические заболевания крови и предстательной железы.Препарат в форме суспензии для инъекций применяют также для внутрисуставного введения при таких заболеваниях суставов:— Артрозы, артриты, в том числе экссудативный артрит.— Водянка суставов, блокада суставов вследствие нарушений функции суставной сумки.

4 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.Также не забывайте благодарить врачей.

Natala 2023-12-21 10:20

С утра все таки нога полностью не разгибается, буквально на несколько мм, но если придавить ее – больно. То есть, не смотря на диклофенак, становится хуже. Также делали компрессы с желчью, димексидом.

Юз Андрей Анатольевичдетский ревматолог 2023-12-22 08:27

Не вижу препятствий для введения препарата. На ЮрА не похоже в связи с отсутствием системного воспалительного процесса

Natala 2023-12-22 11:51

Спасибо. Сегодня стало хуже, на ногу больно становится, температура 37,2. Это значит, что диклофенак не помогает? Можно его не принимать? Пункция назначена через 4 дня. Это терпимо, опасно ли такое состояние?

Юз Андрей Анатольевичдетский ревматолог 2023-12-23 10:10

Попробуйте дать преднизолон 15 мг утром в течение нескольких дней. Сегодня можно дать в течение дня. Если ситуация существенно улучшится – надо что-то предпринимать

Способ применения и дозы

Для более эффективного лечения, дозировку и длительность курса расписывает только лечащий врач

Доктор берет во внимание не только состояние и форму заболевания, но и общее состояние пациента. Существует предоставленная схема лечения суспензией Кеналог 40, которой следует придерживаться больным

Сразу стоит отметить, что суточная дозировка поддается корректировке, если должного облегчения не наступает. Помимо этого, доза также рассчитывается в обязательном порядке согласно размеру сустава и обратной реакции больного. Результаты необходимо ожидать не ранее, чем через 2-3 недели после начала курса. В медицинской практике зафиксированы случаи, когда положительный результат наступал у пациента через 1,5 месяца. Вещество вводят внутримышечно в дозировке 40-80 мг. Начинать курс для взрослых и детей старше 12 лет лучше с 60 мг. При необходимости препарат вводят на начальном этапе единоразово, объемом в 100-120 мг. Внутрисуставное введение медикамента на сегодняшний день проводится редко. Зачастую используется для снижения болевых ощущений и воспалительных процессов. Лечение рассчитано на длительный период времени. Для суставов малого размера вводится 5-10 мг, для больших — начиная с 20 мг и заканчивая 60 мг. Начальная дозировка не должна превышать 40 мг. Если клиническая картина положительная, медицинский работник увеличивает дозу. Помимо этого, Кеналог 40 также вводят непосредственно в область поражения в объеме 5-10 мг. Слишком большой участок поражения требует, как правило, сразу нескольких уколов. Инъекции следует повторять каждые две-три недели.

 

КЕНАЛОГ 40 СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦЫЙ

 

Кеналог 40 — синтетический препарат группы глюкокортикостероидов для системного применения. Действующее вещество препарата – триамцинолон – оказывает выраженный противовоспалительный, противоаллергический и иммунодепрессивный эффект. В сравнении с другими системными глюкокортикостероидами триамцинолон в значительно меньшей степени угнетает выработку кортикотропина в гипофизе. Кроме того, при применении триамцинолона практически не изменяется водно-солевой баланс, не происходит задержки натрия и жидкости в организме. Диабетогенный эффект препарата незначительный.Противовоспалительное действие препарат оказывает за счет снижения количества протеолитических ферментов в месте воспаления, угнетения высвобождения циклооксигеназы, снижения количества простагландинов. Триамцинолон уменьшает количество Т- и В-лимфоцитов, других иммунных агентов, подавляет образование антител. Снижает секрецию и высвобождение медиаторов аллергии.Препарат выпускается в нескольких лекарственных формах, что позволяет подобрать идеальную форму лечения для каждого пациента.После внутримышечного введения триамцинолона в дозе 80-100мг угнетение функции надпочечников наблюдается в течение 24-48 часов, полное восстановление функции надпочечников после однократного введения наблюдается через 20-40 дней.После внутрисуставного введения в системный кровоток в течение 3 дней высвобождается около 60% препарата.Метаболизм препарата происходит преимущественно в печени и в некоторой степени в почках. Выводится с мочой, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов.

Кеналог – суспензия

ГКС, тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.

Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и бета-липотропина, но не снижает концентрацию циркулирующего бета-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.

Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает — эритроцитов (стимулирует выработку эритропоэтинов).

Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки, и стимулирует синтез мРНК; последняя индуцирует образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет образование арахидоновой кислоты и ингибирует синтез эндоперекисей, Pg, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.

Белковый обмен: уменьшает количество белка в плазме (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках; усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.

Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и ТГ, перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.

Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из ЖКТ; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, приводящей к повышению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза.

Водно-электролитный обмен: задерживает Na+ и воду в организме, стимулирует выведение K+ (МКС активность), снижает абсорбцию Ca2+ из ЖКТ, «вымывает» Ca2+ из костей, повышает выведение Ca2+ почками.

Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных).

Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения количества T- и B-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма.

При ХОБЛ действие основывается главным образом на торможении воспалительных процессов, угнетении развития или предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов, отложении в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможении эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет угнетения или сокращения ее продукции.

Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков.

Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина1, интерлейкина2; интерферона гамма) из лимфоцитов и макрофагов.

Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично — синтез эндогенных ГКС. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.

По противовоспалительной активности триамцинолон близок к гидрокортизону, триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее. МКС активность практически отсутствует.

После в/м введения максимум эффекта наблюдается спустя 24-48 ч, продолжительность действия при в/м введении — 1-6 нед, в полость сустава — несколько недель.

Kenalog

Кеналог, также известный как триамцинолона ацетонид, представляет собой синтетический кортикостероид, который обычно используется для лечения широкого спектра кожных заболеваний, включая келоиды. Он работает, уменьшая воспаление и уменьшая размер келоида. При использовании для лечения келоидов Кеналог обычно вводят в виде инъекции непосредственно в келоид. Лечение можно повторять каждые несколько недель в течение нескольких месяцев.

Точный механизм, с помощью которого Kenalog уменьшает размер келоидов, до конца не изучен. Однако считается, что препарат может ингибировать пролиферацию фибробластов, клеток, ответственных за образование коллагена и других белков внеклеточного матрикса. Подавляя рост этих клеток, Кеналог может помочь уменьшить размер и толщину келоидов.

Одним из преимуществ использования кеналога для лечения келоидов является его относительно неинвазивный характер. Инъекции обычно хорошо переносятся, и побочные эффекты, связанные с лечением, невелики. Однако некоторые пациенты могут испытывать боль, покраснение и зуд в месте инъекции. Эти побочные эффекты обычно слабо выражены и кратковременны.

Еще одним преимуществом Kenalog является то, что его можно использовать в сочетании с другими методами лечения, такими как местные силиконовые гели, прессотерапия и инъекции 5-фторурацила (5-FU). Это может помочь повысить эффективность лечения и улучшить внешний вид келоида.

Важно отметить, что, хотя Кеналог может эффективно уменьшать размер келоидов, он не может полностью их устранить. Кроме того, лечение может не подходить для всех, и следует проконсультироваться с врачом, чтобы определить наилучший курс лечения в каждом конкретном случае

В заключение, инъекции кеналога могут быть эффективным вариантом лечения келоидов, поскольку они могут помочь уменьшить размер келоида и улучшить его внешний вид. Лечение является относительно неинвазивным и может использоваться в сочетании с другими методами лечения для повышения эффективности

Тем не менее, важно проконсультироваться с врачом, чтобы определить наилучший курс лечения в каждом конкретном случае, поскольку лечение может не подходить для всех

Инструкция кеналога

Кеналог (действующее вещество — триамцинолон) относится к группе глюкокортикостероидов. Препарат обладает противозудным, противовоспалительным, иммунодепрессивным и противоаллергическим действием и может применяться как местно, так и системно, что предопределяет широкий диапазон его использования: от хронических обструктивных заболеваний респираторного тракта до дерматологических заболеваний, от различных форм поражений суставов до поллинозов (сенной лихорадки).

Кеналог подавляет активность тканевых макрофагов и лейкоцитов, препятствуя проникновению последних в очаг воспаления. Вмешивается в процессы синтеза интерлейкина-1 и фагоцитоза, «обезоруживая» макрофагов. Стабилизирует мембраны лизосом, уменьшая тем самым уровень протеолитических энзимов в очаге воспаления. Снижает проницаемость мелких кровеносных сосудов, вызванную высвобождением медиатора аллергических реакций гистамина. Инактивирует клетки соединительной ткани фибробласты, подавляя тем самым образование коллагена. Кеналог тормозит синтез медиаторов воспаления простагландинов и лейкотриенов посредством подавления активности фосфолипазы А2 и высвобождения циклооксигеназы-1. Снижает количество циркулирующих в крови лимфоцитов, моноцитов, базофилов и эозинофилов путем их перемещения в лимфоидную ткань, подавляет процесс образования антител.

 

Кеналог выпускается в двух лекарственных формах: суспензия для инъекций (в этом случае к названию препарата добавляется «40» — указание его дозировки:) и таблетки. Перед использованием инъекционной формы ампулу с содержимым необходимо встряхнуть. Суспензия не вводится внутривенно: только внутримышечно (системное действие) и внутрь сустава (местно). Во всех случаях доза препарата определяется в индивидуальном порядке: она зависит от патогенеза заболевания и должна строго соответствовать целям лечения.

При системном применении кеналога у взрослых и подростков от 16 лет инъекцию производят глубоко в ягодицу. Препарат вводят медленно, стандартная доза в таких случаях составляет 1 ампулу (40 мг), в тяжелых случаях допускается двукратное ее увеличение. При подобном способе введения лекарственного вещества нужно предупредить возможную атрофию ткани. Сразу после инъекции к месту введения на несколько минут прижимается стерильная салфетка. Для устранения поллинозов, как правило, достаточно разового использования кеналога в сезон массового цветения растений-аллегенов. Если одной инъекции мало, то следующую разрешается делать не ранее, чем через 1 месяц.

Доза кеналога для внутрисуставного введения определяется степенью поражения и размером сустава. При необходимости быстрого устранения симптомов кеналог допускается комбинировать с местными анестетиками с обязательным соблюдением асептических условий. Достаточно сказать, что место для инъекции должно быть подготовлено, как если бы планировалось хирургическое вмешательство. Повторное применение препарат в случае его местного использования допускается не ранее, чем через 14 дней. Используется и вариант введения кеналога под кожу. В таких случаях также используют местную анестезию (в одном шприце с кеналогом). При инъекции шприц следует держать горизонтально с тем расчетом, чтобы введение его содержимого производилось в участок между кожей и подкожным слоем. Длительность применения кеналога определяется врачом и варьируется от разового введения при поллинозах до курсов протяженностью в несколько лет, как при бронхиальной астме. При системном применении кеналога рацион пациента должен быть богат белками и витаминами.

Что лучше — Кеналог или Дипроспан?

Несмотря на то, что эти лекарства имеют похожие характеристики, у них разные сферы применения.

Так, Кеналог рекомендован при большом количестве аллергических реакций. Его нельзя заменить при этом Дипроспаном, потому что последний не обладает столь выраженной антиаллергической активностью. Кеналог оправдывает свое применение при псориазе, некорректной работе надпочечников и онкологических патологиях предстательной железы. Его вводят внутрь суставов для блокады и быстрого снятия болевых ощущений.

Оба препарата отлично помогают при болевых ощущениях и воспалениях неинфекционной природы, аллергиях.

Характеристика Дипроспана

Это раствор для инъекций. В 1 мл раствора содержится 2 мг бетаметазона динатрия фосфата и 5 мг бетаметазона дипропионата. Выпускают в ампулах по 1 мл.

Дипроспан — это противоаллергическое, иммунодепрессивное и противовоспалительное средство. Проявляет глюкокортикостероидную активность, влияет на обмен веществ. Действующие компоненты тормозят выделение из лимфоцитов 1 и 2-интерлейкина, макрофагов и гамма-интерферона. Снижают интенсивность обмена арахидоновой кислоты.

Бетаметазона натрия фосфат хорошо растворяется в воде и после парентерального введения в организм гидролизуется и абсорбируется. Это обеспечивает быстрое начало терапевтического воздействия на организм. В течение суток после введения практически полностью выводится из организма.

Подлежит распаду в печени с образованием клинически незначимых метаболитов. Выводится почками.

Дипроспан — это противоаллергическое, иммунодепрессивное и противовоспалительное средство.

Дипроспан показан к применению в таких случаях:

1. Болезни опорно-двигательного аппарата, мягких тканей: артрит ревматоидный, остеоартроз, воспаления суставной сумки, спондилоартрит, радикулит, люмбаго, фасциит и некоторые заболевания стоп.
2. Аллергические патологии, в т.ч. астма, поллиноз, бронхит, ринит сезонный или постоянный, аллергия на вводимые в организм лекарственные препараты, активная реакция на укусы насекомых.
3. Некоторые дерматологические патологии — дерматит атопический, экзема монетовидная, нейродермит, дерматит контактный, фотодерматит, красный лишай плоский, красная волчанка, псориаз, пузырчатка обыкновенная.
4. Волчанка системная красная, склеродермия и другие патологии соединительной ткани.
5. Лейкоз (в составе паллиативной терапии у взрослых).
6. Недостаточность коры надпочечников (первичная и вторичная).
7. Заболевания, требующие постоянного введения глюкокортикостероидов: мальабсорбция, колит, илеит регионарный, нефрит и нефротический синдром.

Дипроспан противопоказан в таких случаях:

• повышенная чувствительность организма к бетаметазону и прочим глюкокортикостеродным препаратам;
• микозы;
• нестабильность сустава;
• артрит инфекционного происхождения;
• беременность и кормление грудью.

С осторожностью это средство применяется при:

• заболевании щитовидной железы;
• патологиях глаз, вызванных герпесвирусами;
• угрозе перфорации язвенного колита;
• миастении тяжелой;
• пурпуре тромботической, тромбоцитопенической;
• повышении АД.

Дипроспан обладает такими побочными эффектами:

• различные нарушения водно-солевого обмена (снижение количества натрия в крови и повышение интенсивности выведения калия);
• хроническая недостаточность сердца;
• слабость мышечная, миопатия;
• язвенные и некротические поражения слизистых желудка и кишечника;
• воспаление поджелудочной железы;
• затрудненное заживление ран и язв;
• чрезмерная потливость;
• появление на коже угрей и стрий;
• повышенная склонность к развитию кандидоза (молочницы);
• резкое повышение внутричерепного давления;
• частые изменения настроения;
• нарушения сна.

Инструкция по применению КЕНАЛОГ 40 (KENALOG 40)

Абсорбция и распределение.

В/м введение 120 мг триамцинолона ацетонида приводит к появлению пика концентрации в плазме 44-54 мкг/100 мл через 8-10 ч; концентрация снижается до 8.9 мкг/100мл через 72 ч после введения.

Через 3 дня после внутрисуставной инъекции абсорбируется 58-67% триамцинолона ацетонида. Сравнение AUC при внутрисуставном и в/м введении указывает на то, что у обеих форм отмечается полная абсорбция.

Метаболизм.

Как и преднизолон, триамцинолон в основном метаболизируется в печени. Менее 15% препарата экскретируется в неизменном виде с мочой. Вследствие черезкожной абсорбции наружные кортикостероиды ведут себя так же, как и системные, т.е. метаболизируются главным образом в печени. Идентифицированы три метаболита триамцинолона, и метаболический профиль схож при всех трех путях введения препарата. К метаболитам триамцинолона ацетонида относятся 6-бета-гидрокситриамцинолонаацетонид, 21-карбокси-6-бета-гидрокситриамцинолона ацетонид и 21-карбокситриамцинолона ацетонид.

Выведение.

Фармакокинетические клинические исследования показали, что местное применение кортикостероидов не приводит к значительной системной абсорбции, приводящей к появлению определяемых количеств в грудном молоке. Назначаемые системно кортикостероиды секретируются в грудное молоко в таких количествах, что возникновение побочных эффектов у грудных детей маловероятно.

После в/м введения 40 мг меченого триамцинолона ацетонида, с мочой экскретировалось 12.5% от введенной дозы. После назначения 32 мг триамцинолона внутрь, экскреция препарата с мочой выявлялась в течение 4 дней у одного пациента и в течение 5 дней у другого. После однократного в/м введения 80 мг триамцинолона ацетонида, уровень его в моче был определяем в течение 7 дней у двух пациентов и 11 дней у одного пациента. Местные кортикостероиды и их неактивные метаболиты после системной абсорбции экскретируются с желчью в небольших количествах.

T1/2 у перорального триамцинолона составляет от двух до пяти с лишним часов.

В соответствии с полученными результатами фармакокинетика триамцинолона является дозозависимой. В группе, получавшей 5 мг/кг триамцинолона, средний период полувыведения составлял 85 минут; в группе, получавшей 10 мг/кг, — 88 минут. Общий клиренс организма составил 61.6 л/час для группы, получавшей 5 мг/кг, и 48.2 л/ч для группы получавшей 10 мг/кг; разница была статистически достоверна.

Фармакокинетика триамцинолона и его фосфатного эфира была исследована при в/в инъекции 5 мг/кг и 10 мг/кг. Одна группа получала 80 мг триамцинолона ацетонида.